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Isabelle Andre est directrice de recherche INSERM et dirige le laboratoire de recherche sur la lymphohématopoïèse humaine à l'institut Imagine.
Ses recherches principales portent sur le développement du système immunitaire hématopoïétique humain et les études précliniques de thérapie cellulaire pour les maladies héréditaires et acquises du système hématopoïétique. Le groupe de recherche qu'elle dirige étudie non seulement comment réussir la transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez l'homme, mais aussi la différenciation des cellules souches de souris et humaines vers les lignées lymphocytaires. Elle a identifié les étapes clés de la production de cellules T, acteurs clés de l'immunité générée tout au long de la vie d'un individu au sein du thymus. Ces travaux ont conduit au développement d'un thymus artificiel, qui sera testé dans un essai clinique pour réduire la période de déficit immunitaire après une greffe de moelle osseuse. Son équipe a également identifié de nouveaux gènes impliqués dans des formes graves de déficits immunitaires héréditaires chez les enfants et démontré la génotoxicité de médicaments antiviraux, tels que l'AZT, utilisés pour prévenir la transmission du VIH pendant la grossesse.
Elle est impliquée dans plusieurs essais cliniques basés sur l'utilisation de cellules souches hématopoïétiques modifiées génétiquement ex vivo pour traiter les patients atteints de troubles héréditaires. Elle est auteur ou co-auteur de plusieurs brevets et d'une soixantaine de publications dans des revues à comité de lecture et a reçu plusieurs subventions nationales et européennes.
Ressources & publications
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Journal (source)Cancer Res
Comprehensive Genetic Profiling Reveals Frequent Alterations of Driver Genes ...
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Journal (source)Nat Commun
Transient mTOR inhibition rescues 4-1BB CAR-Tregs from tonic signal-induced d...
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Journal (source)Cell Mol Immunol
A DL-4- and TNFα-based culture system to generate high numbers of nonmodified...
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Journal (source)Nat Immunol
Single-cell analysis of FOXP3 deficiencies in humans and mice unmasks intrins...
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Journal (source)Am J Transplant
Donor-targeted serotherapy as a rescue therapy for steroid-resistant acute GV...
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Journal (source)Bone Marrow Transplant
Ex vivo generated human T-lymphoid progenitors as a tool to accelerate immune...
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Journal (source)Blood
A combination of cyclophosphamide and interleukin-2 allows CD4+ T cells conve...
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Journal (source)J Allergy Clin Immunol
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Journal (source)J Allergy Clin Immunol
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Journal (source)Top Curr Chem
Sucrose-utilizing transglucosidases for biocatalysis.
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Journal (source)Blood
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Journal (source)Haematologica
A gain-of-function RAC2 mutation is associated with bone-marrow hypoplasia an...
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Journal (source)Blood Adv
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Journal (source)Stem Cells
Human T-lymphoid progenitors generated in a feeder-cell-free Delta-like-4 cul...
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Journal (source)Cell Death Dis
AK2 deficiency compromises the mitochondrial energy metabolism required for d...
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Journal (source)J. Allergy Clin. Immunol.
X-linked primary immunodeficiency associated with hemizygous mutations in the...
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Journal (source)J. Clin. Invest.
Loss of ARHGEF1 causes a human primary antibody deficiency.
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Journal (source)Blood
Gene-corrected human Munc13-4-deficient CD8+ T cells can efficiently restrict...
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Journal (source)Stem Cells Dev.
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Journal (source)Hum. Gene Ther.
Gene Therapy for X-Linked Severe Combined Immunodeficiency: Where Do We Stand?
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Journal (source)J. Allergy Clin. Immunol.
Generation of adult human T-cell progenitors for immunotherapeutic applications.
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Journal (source)Haematologica
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Journal (source)Mol Ther Methods Clin Dev
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Journal (source)Nat Rev Drug Discov
Gene therapy targeting haematopoietic stem cells for inherited diseases: prog...